گزارش یک مورد همراهی نشانگان داون با اختلال فروپاشنده دوران کودکی
نویسندگان
چکیده
اختلال فروپاشنده دوران کودکی (cdd) یکی از اختلالات نادر در گستره اختلالات فراگیر تکاملی (pdd) است. مشخصه این اختلال پسرفت بارز در زمینه های عملکردی متعدد است که پیش از 10 سالگی بروز می کند و این در حالی است که کودک دست کم تا 2 سالگی رشد طبیعی داشته است. همراهی نشانگان داون با اختلال درخودماندگی تا حدی شناخته شده است، اما همراهی آن با اختلال فروپاشنده دوران کودکی کمتر در نوشته های پزشکی به چشم می خورد. در این گزارش، موردی از همرهی این اختلال و نشانگان داون معرفی می شود. بیمار یک پسر 7 ساله و مبتلا به نشانگان داون بود که جهت بررسی از دست دادن توانایی تکلم بررسی شد. این بیمار از 3 ماه پیش از بستری منزوی شده بود و ظرف مدت 20 روز بیشتر توانایی های کلامی و غیرکلامی اش را در زمینه های فردی و اجتماعی از دست داده بود
منابع مشابه
همراهی نشانگان پولند با اختلال درخودماندگی: گزارش موردی
Objectives: The aim of the current study was to report associated problems of Poland Syndrome in a patient. Method: A 5 years old son affected to Poland Syndrome was accurately assessed. Results: The results showed the patient had communication, verbal and behavioral problems besides Poland Syndrome. Also, he received attention deficit hyperactivity disorder diagnosis and had seizure history. A...
متن کاملانسفالوپاتی حاد نکروزان دوران کودکی : گزارش یک مورد
انسفالوپاتی حاد نکروزان یک بیماری نادر است که با عفونت تنفسی یا معدهای - رودهای با تب بالا به همراه اختلال سریع در هوشیاری و تشنج مشخص میشود. در این مقاله یک دختر 6 ماهه از قومیت ترکمن با تشخیص انسفالوپاتی حاد نکروزان دوران کودکی به دنبال یک پروسه عفونی معرفی میگردد. بیمار بدون هیچگونه سابقه بیماری و بستری قبلی با واکسیناسیون کامل طبق برنامه روتین واکسیناسیون ایران به دنبال تب دچار تشنج تو...
متن کاملهمراهی نشانگان پولند با اختلال درخودماندگی: گزارش موردی
هدف: هدف پژوهش حاضر، گزارش مشکلات همراه نشانگان پولند در یک آزمودنی بود. روش: یک پسر پنجساله مبتلا به نشانگان پولند مورد بررسی عمیق قرار گرفت. یافتهها: بررسی سوابق نشان داد آزمودنی افزون بر نشانگان پولند، مشکلات ارتباطی، کلامی و رفتاری زیادی داشته، بهدلیل تحرک زیاد تشخیص اختلال بیشفعالی- کمبود توجه گرفته و سابقه تشنج هم داشته است. پس از ارزیابی دقیق، تشخیص اختلال درخودماندگی داده شد و برای ...
متن کاملگزارش یک مورد نشانگان آلاژیل
مقدمه: نشانگان آلاژیل یا کاستی مجاری صفراوی داخل کبدی همراه بوده و تظاهر بالینی مختلفی دارد. این بیماری نادر با شیوع یک در صدهزارنفر و بیشتر به علت جهش در ژن JAG1 یا NOTCH2 بروز میکند. معیار تشخیصی آن بر اساس کاهش یا نبودن مجاری صفراوی داخل کبدی در بیوپسی کبد همراه با سه یا بیش از 5 معیار ماژور زیر است: کلستاز مزمن، درگیری قلبی، درگیری چشمی (امبریوتوکسین خلفی)، ناهنجاری مهره وچهره خاص. معرفی م...
متن کاملانسفالوپاتی حاد نکروزان دوران کودکی : گزارش یک مورد
انسفالوپاتی حاد نکروزان یک بیماری نادر است که با عفونت تنفسی یا معده ای - روده ای با تب بالا به همراه اختلال سریع در هوشیاری و تشنج مشخص می شود. در این مقاله یک دختر 6 ماهه از قومیت ترکمن با تشخیص انسفالوپاتی حاد نکروزان دوران کودکی به دنبال یک پروسه عفونی معرفی می گردد. بیمار بدون هیچ گونه سابقه بیماری و بستری قبلی با واکسیناسیون کامل طبق برنامه روتین واکسیناسیون ایران به دنبال تب دچار تشنج تو...
متن کاملگزارش یک مورد نادر رتینوسایتوما در همراهی با رتینوبلاستومای دوطرفه
هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه سالهای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشمپزشک معاینه شد که در معاینه زیربیهوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجهگیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوشخیمی است ولی...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millenniumجلد ۷، شماره ۱، صفحات ۱۶۰۹-۱۶۱۴
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023